Так называемая биорезонансная терапия не имеет отшения к экспериментально изученному нами с Нобелевским лауреатом акад. А.М. Прохоровым биорезонансу. Читайте наши работы.
Биорезонанс, хронодиагностика и биоуправление.
При изучении ритмов живой клетки [1,2] обнаружено явление многочастотного параллельного резонансного захвата [3]. Стабильное (а не временное) увеличение содержания белка в клетке можно получить только при многочастотном воздействии, которое соответствует иерархии периодов биоритмов самой клетки [4]. В отличие от одночастотного резонанса в неживых объектах биорезонанс основан на инвариантном отношении набора частот, соответствующем иерархии биоритмов. Одновременное увеличение или уменьшение значений всего набора частот позволяет эффективно управлять жизнедеятельностью клетки. Биорезонанс может быть использован для согласования биоритмов стволовых клеток с ритмами окружающих клеток при их трансплантации, для получения гибридом нормальных и раковых клеток, для управления делением клеток в биотехнологических процессах. Подобно аккорду в разных октавах для биологических кодов важно соотношение периодов, а не их абсолютные значения. Одно и то же слово, произнесенное мужчиной (низкие частоты) или женщиной (более высокие частоты), имеет сходный дискретный спектр частот. Биосистемы сочетают высокую помехоустойчивость к случайным воздействиям с чрезвычайной чувствительностью к биологически значимым воздействиям, соответствующим дискретной иерархии их биоритмов. Интегративная взаимосвязь разных уровней в биосистеме обеспечивает ее целостность. Движение каждой из рыб в стае синхронизированы, отклонения в движении каждой рыбы ограничиваются (демпфируются) ее соседями. Аналогично поддерживается гомеостазис в организме и других биосистемах.
Разработана естественная эволюционная классификация временной организации биосистем от клетки до биосферы [5]. Шаг π2 периодов биоритмов между уровнями исключает параметрический резонанс со стороны ниже и выше лежащих уровней и определяет гомеостатическую мощность биосистемы и допустимые без потери устойчивости изменения ее параметров. Данная классификация позволяет выявлять и оценивать рассогласования биоритмов между уровнями и на одном уровне организации биосистемы. По виду, характеру и способу нарушений гармонии биоритмов возможно прогнозировать нарушения работы клетки, прогнозировать негативные реакции и заболевания организма человека на ранней доклинической стадии, прогнозировать направленность процессов в экосистемах и биосфере. Разработанные методы хронодиагностики с учетом показателей фрактальности и символьной нелинейной динамики позволяют прогнозировать течение заболеваний, индивидуальную эффективность используемого метода лечения, оптимизировать индивидуально тренировочную нагрузку спортсмена.
Для восстановления согласования биоритмов производится коррекция биоритмов с помощью сигналов обратной связи интегральных энергетических параметров биосистемы [6]. Например, для профилактики и лечения более 200 разных заболеваний доказано преимущество по сравнению с обычными методами физиотерапии синхронизации и модуляции физиотерапевтических воздействий с фазами увеличения кровенаполнения ткани по сигналам с датчиков пульса и дыхания пациента [7]. В этих сигналах содержится в виде модуляций вся иерархия биоритмов организма. Воздействия в ритмах центрального кровотока пациента нормализует спектр ритмов микроциркуляции крови в области патологии, устраняя энергетическую дискриминацию одних видов клеток относительно других. При этом исключаются негативные и побочные реакции, привыкание, устраняются компенсаторные нарушения в других органах и системах. Стабильность лечебного эффекта обеспечивается образованием тканевой памяти подкрепления каждым вдохом пациента реакции капиллярной сети на физиотерапевтическое воздействие. Лечение носит системный характер, увеличивая интегральную целостность организма. Выполняются реально принципы «Лечить не болезнь, а больного!» и «Не навреди!». Разработанные методы биоуправляемой хронофизиотерапии интегрируют достижения «Западной» и «Восточной» медицины.
Литература
1. Загускин С.Л., Никитенко А.А., акад.Овчинников Ю.А., акад.Прохоров А.М., Савранский В.В., Дегтярева В.П., Платонов В.И. О диапазоне периодов колебаний микроструктур живой клетки. //Докл. АН СССР, 277, N6, 1984, С.1468-1471.
2. Zaguskin S.L., Zaguskina L.D., Zaguskina S.S. Intracellular regulation of oxygen consumption in isolated crayfish stretch receptor neuron.// Cell and Tissue Biology, 2008. Vol. 2, No.1 pp. 57-63.
3. Загускин С.Л., Прохоров А.М., Савранский В.В. Способ усиления биосинтеза в нормальных или его угнетения в патологически измененных клетках. //А.С.СССР N1481920"Т" от 22.01.89. Приоритет 14.11.86.
4. Загускин С.Л. Околочасовые ритмы клетки и их роль в стимуляции регенерации.// Бюллетень экспер. биолог. и мед. 1999. т.128, .№7- С. 93-96.
5. Загускин С.Л. Биоритмы: энергетика и управление Препринт ИОФАН, N236, М. 1986.-56с.
6. Загускин С.Л. Биоритмологическое биоуправление. //Хронобиология и хрономедицина, второе издание под ред Ф.И. Комарова и С.И. Рапопорта. Триада-Х М., 2000. С. 317-328.
7. Загускин С.Л., Загускина С.С. Лазерная и биоуправляемая квантовая терапия. М.: «Квантовая медицина», 2005.-220с.

Добавление, но скорее уже другие вопросы
Передача и восприятие информации обеспечиваются фазовыми золь-гель переходами в компартментах клетки [8]. Восприятие любых внешних воздействий происходит в результате либо непосредственного перехода геля в золь при поглощении инфракрасного излучения, либо в результате тепловой диссипации энергии при других первичных акцепторах внешнего воздействия, в том числе от других компартментов или клеток. При переходах первого и второго рода золя в гель, в частности при повышении концентрации кальция в цитозоле, в компартментах разных размеров генерируются многочастотные сигналы физической природы, которые отражают фрактальную структуру клетки и ее компартментов. Они являются основным способом информационных связей внутри клетки, между клетками и играют существенную роль в обмене информацией между организмами. Биорезонанс на основе таких многочастотных сигналов внутри клетки и между клетками возможен по энергозатратам на уровне тепловых флуктуаций. Синхронизация и интеграция ритмов первичных золь-гель макромолекулярных структур одно из условий образования простейшей живой клетки и возникновения жизни. Гуморальные и нервные информационные связи лишь добавились в процессе эволюции к этим физическим информационным связям, которые в свою очередь у многоклеточных организмов усложнились в виде БАТ и меридианов.
Золь-гель переходы отражают все виды жизнедеятельности клетки, включая все виды внутриклеточных и клеточных движений, регуляцию синаптической проводимости, проведение нервных импульсов, прямой и ретроградный аксоплазматический ток, изменение формы и размеров клеток, регуляцию чувствительности и амплитуды генераторного потенциала нейрона [9]. Условия биорезонанса и изменения спектра ритмов золь-гель переходов в теле нейрона лежат в основе восприятия внешней информации, фиксации истории входных воздействий, перехода кратковренной памяти в долговременную и ее воспроизведения. Обучение и адаптация любой биосистемы увеличивают энергетическую экономичность регуляторных процессов, что снижает устойчивость, гомеостатическую мощность биосистемы и вызывает ее старение. Уровень (мезор) и амплитуда ритмов золь-гель переходов, отражающие агрегацию –дезагрегацию митохондрий, являются интегральным показателем регуляции уровня и оптимизации энергетического метаболизма клетки [10]. Аналогично уровень и амплитуда ритмов агрегации ретикулюма отражает интегрально регуляцию биосинтеза и восстановительных процессов клетки [11].
8. Загускин С.Л. Гипотеза о возможной физической природе внутриклеточной и межклеточной синхронизации ритмов синтеза белка.// Известия АН, сер. биолог., 2004, №4 .С.389-394.
9. Загускин С.Л. Околочасовые ритмы и интегративная функция нейрона. // Известия РАН, серия биолог. №1. 2000 С.62-70.
10. Загускин С.Л., Загускина Л.Д. Пространственно-временная организация митохондрий в нервной клетке в состоянии покоя и возбуждения. // Цитология, 1977.-Т.19, N9.-С.951-958.
11. Загускин С.Л., Немировский Л.Е., Жукоцкий А.В., Вахтель Н.М., Бродский В.Я. Ритм перераспределения тигроида в живом нейроне механорецептора рака. //Цитология, Т.22, N8, 1980. С.982-987.