Сообщения со словом
«клетку»

1. 12.03.2014, 11:50. Саровский физико-технический институт в теме
   «ob»
   ... или капиллярную ручку с черными чернилами тетрадь в клетку 12 листов черновик данное тренировочное тестирование позволит вам выявить пробелы в знаниях по выбранным предметам познакомиться с элементами технологии проведения егэ правилами заполнения бланков ответов психологически подготовиться к тестовой форме сдачи экзамена по всем вопросам обращаться каб 402 ул духова д 6 тел для справок 3-92-58 объявление для учащихся 10-11 классов факультет довузовской подготовки сарфти нияу мифи извещает о проведении тренировочного тестирования егэ в форме и по материалам федерального центра тестирования г москва по следующим предметам и в следующие сроки география 24 марта 2014 года в 10-00 часов биология 24 марта 2014 года в 10-00 часов химия 24 марта 2014 года в 10-00 часов обществознание 24 марта 2014 года в 10-00 часов физика 25 марта 2014 года в 10-00 часов история 25 марта 2014 года в 10-00 часов литература 25 марта 2014 года в 10-00 часов русский язык 26 марта 2014 года в 10-00 часов математика 27 марта 2014 года в 10-00 часов информатика 27 марта 2014 года в 10-00 часов если по каким либо причинам участник тренировочного тестирования не сможет участвовать в указанные сроки данный вопрос будет решаться индивидуально явиться на тестирование в день и время указанные выше имея при себе документ удостоверяющий личность паспорт гелевую или капиллярную ручку с черными чернилами тетрадь в клетку 12 листов черновик данное тренировочное тестирование...
2. 04.03.2014, 13:53. vkadimir2012 в теме
   «"Открытое письмо необрезанного еврея из колена Данова"»
   ... размножается вирус то нет для проникновения вируса в клетку он должен одновременно взаимодействовать как с рецептором сд-4 так и с рецептором ccr-5 они рядом и с ними взаимодействует один и тот же белок поверхностный вируса gr-120 на котором есть комплиментарная часть как к сд-4 так и к ccr-5 ну по другому то никак есть на этом белке в разных его частях структуры соединяющиеся как с одним так и с другим рецепторами только вот структура комплиментарная к сд-4 или к сд-34 прямо на поверхности и легко доступна и поэтому то с её помощью и ищет вирус нужную ему клетку а вот структура комплиментарная ccr-5 где то там сбоку и соединение с нею возможно только после соединения с сд-4 или с сд-34 получается что при соединении рецептор ccr-5 как бы входит в паз между двумя этими белками на вирусе так как структура комплиментарная ему где-то там сбоку на белках ну и как же будет протекать иммунизация на этот самый вирусный белок gr-120 когда он будет контактировать с антиген-распознающим комплексом а с комплиментарной части к рецептору сд-4 или сд-34 будет в нем сниматься информация и осуществляться построение антител когда вирус встроится в этот комплекс а с того что в этом самом пазу сбоку припёку нет с комплиментарной рецептору ccr-5 части поверхностного белка в этом комплексе информация сниматься пока вирус целиком не будет она сможет начать сниматься только тогда когда белок этот будет отдельно от вируса попадать в антиген-распознающий комплекс и там поворачиваться с закреплением определённым образом и только тогда на неё начнётся иммунизация первая фаза антителообразования это образование антител с образом антигена и если успеешь набрать хороший титр антител в этой фазе то развитие второй фазы антителообразования блокируется ну естественно что благодаря сверхмалым дозам антигена на этапе развития инфекции будет набран достаточный титр антител с образом белка gr-120 который пресекёт как дальнейшее развитие иммунной реакции с образованием комплиментарных этому белку антител так и выдаст нам что в крови много этого самого белка при попытках определить его иммунологически вируса мало а белка определяться должно много несмотря на его отсутствие на самом деле это мы и имеем в лабораторной картине спида ибо определять мы будем антительную копию белка при малой виремии и начали трещать с трибун разных что основная масса этого белка из клеток просто так выделяется ну не придумали ничего другого не сообразили а когда титр его ещё подрастёт по развитии процесса то начнётся уничтожение антителами этими и клеток сд-4 и начнут они падать даже если вирусной нагрузки вообще нема ну а как же вирусная нагрузка то падает а заражение новое клеток прекращается за счёт сформирования иммунологического механизма препятствия проникновению вируса в клетку через рецептор ccr-5 и чёткое свидетельство этому именно падение нагрузки как в начальном периоде болезни так и в последующем иногда тяжело но идёт иммунизация и на структуру комплиментарную рецептору ccr-5 и идёт образование антител на неё так же только с образом её и это антитела с лёгкими цепями впереди клешни антитела и при присоединении их к клетке они не привлекают в атаку комплимент их титр очень медленно но тоже подрастает и начинают они соединяться с тем чему они комплиментарны а раз это копия пространственная участка белка вирусного которым он соединится с ccr-5 по и соединится такое антитело естественно с рецептором ссr-5 на рисунке отражён не вирус а только одна частица этого поверхностного белка а их в вирусе много и каждая друг возле друга ну вот и посмотрите на рисунок и сами себе ответьте если с рецептором ccr-5 соединится антитело на его поверхности без привлечения комплимента и не будет оно от этого убивать клетку и само антитело по размерам с сам рецептор то сможет соединиться с рецептором ccr-5 вирус своим оболочечным белком нет конечно прослойка образовалась вот и упала вирусная нагрузка почти до нуля ибо прекратилось новое заражение в начальном этапе инфекции и так как выброс вируса продолжаться может только оттого что в дифференцировку вступать будут стволовые ранее заражённые клетки то нагрузка эта будет небольшой и зависеть её величина будет от количества инфицированных стволовых клеток чем больше инфицировано тем больше вирусная нагрузка будет несмотря на то что повторное заражение короткоживущих клеток будет отсутствовать и будет выделяться вирус в кровь но не будет он заражать никого но иммунизацию он будет проводить обязательно до тех пор будет продолжаться иммунизация с образованием антител с образом белка gr-120 убивающих клетки сд-4 а возможно и частично сд-34 и будет идти падение клеток с развитием мощного толерогенного иммунодефицита пока почти до нуля не упадёт величина виремии ну и как и было в исследованиях отмечено ранее 95 клеток будет гибнуть неинфицированными но мы знаем что существует естественное падение титров антител за счёт естественной гибели клеток антителопродуцентов и при хорошем титре это никак не отражается а вот при слабеньком это обязательно со временем сработает и это и происходит рано или поздно при этой слабой иммунизации на структуру с которой соединяется рецептор ccr-5 на оболочечном белке и тогда прорыв и обострение инфекции и так как полетела окончательно система иммунитета то всё хана без лечения хоть какого то тогда ну а теперь посмотрите снова на картинку с рецептором ccr-5 и местом в ней рецептора к маравироку ну создадим мы не к поверхностной выступающей части рецептора антитело с помощью гомеопатической иммунизации в сверхмалых дозах с помощью маравирока а к тому что внутри находится и будет торчать это самое антитело соединившись с этим рецептором оно ещё крепче там сидеть будет чем снаружи то бишь навсегда и не сдвинешь как это отразится на возможности соединения рецептора ccr-5 с любым вирусом да ни один из них через такую вот прослойку не соединится с ним и защищать будет это от любой вариации вируса хоть вич-1 хоть вич-2 хоть урод какой-нибудь даже там где маравирок защищать совершенно не будет влияя тем или иным образом на функцию рецептора смотрим далее приводился на форуме вич-инфицированных факт того что есть три процента инфицированных но не больных с отсутствием рецептора ccr-5 приводился о чём это говорит о том что исчез этот рецептор уже после заражения и то что среди них нет больных говорит о том что вирус проникает в клетку только с помощью рецептора ccr-5 и ни через какой другой так что ерунда это полная что через рецептор под номером cxсr4 может проникать в клетку вирус но влияет эта самая трансформация которой абсолютно нет в начале болезни значит заложена она в геноме только как предрасположенность и не более и реализуется от самой болезни да влияет на протекание инфекции а почему же а этот рецептор рядом и отражаются изменения в нём на функции ccr-5 и нарушается сложившаяся ранее система защиты выше описанная от этого подробности ещё выяснять нужно привожу пример со сноской того что приём маравирока при патологии cxсr4 всё же увеличивает хоть на маленько рост клеток сд-4 http www findpatent ru patent 242 2420284 htm l означает это что рецептор к маравироку хоть и произошли изменения в соседнем рецепторе но он остался и функционирует плевать как работает маравирок у таких плохо или хорошо главное рецептор сохранился а это означает что антитело против рецептора к маравироку соединится с ним и сделает эту самую прослойку прекращающую инфицирование клеток любым видом вируса иммунодефицита публике с такой патологией cxсr4 это вообще единственный выход и никак гомеопатический маравирок к ней не приведёт как описано при применении маравирока в обычных дозах а вот спасать от неё начнёт если успеете конечно что тут непонятного если это всё до тонкостей разжёвано и разъяснены даже особенности протекания инфекции вплоть до падения нагрузки почти до нуля в начале развития и сам феномен самоизлечения отличающийся от обычного протекания только тем что сложились условия для хорошей иммунизации к комплиментарной структуре к рецептору ccr-5 на оболочечном белке кто-нибудь кроме меня разъяснил почему вдруг падает нагрузка почти до нуля в начальном периоде нет и не разъяснят ибо на содержании эти исследователи у мерзввцев запустивших этого монстра в рамках геополитики я привык всё называть своими именами без всякой там проституирующей политкорректности многим не нравится а мне плевать на это ибо только так и никак иначе чёрное это чёрное а белое это белое говоря языком физиков есть только плюс и минус а третьего вида заряда не существует с гомеопатическим маравироком мы всегда и для всех обеспечим хорошие условия иммунизации и образование этой самой прослойки вообще не допускающей к нему вирусы навсегда так что ребятки проблема противовирусного лечения решена и сейчас начинаю работать с этим на добровольцах так как спонсор найден на приобретение препарата и препарат гомеопатический приготовлен кто захочет тот может присоединяться ну а как с иммунологической частью болезни ибо убивает не вирус в конечном итоге а извращённая система иммунитета и вы в любом учебнике найдёте о росте гамма глобулинов при ухудшении здесь варианты есть рекомендуют официально продолжение терапии противовирусными препаратами а вы чего ждали от тех кто на содержании от фармкомпаний да это работает ибо инфицированная ещё до своего рождения клетка не выбросит вирус коль очень медленно процесс пойдёт а будет уничтожена в силу дефективности своей и это прекратит убивающую иммунизацию в силу прекращения выделения вируса и постепенно упадёт титр убивающих антител и подрастут клетки но можно и совершенно по другому простимулировать нужно усиление уничтожения заражённых вирусом клеток подняв эндогенный уровень интерферона что можно сделать как приёмом постоянным индукторов интерферона так и применением гомеопатического циклоферона длительно автоматически в схему сам собой напрашивается одновременно с маравироком гомеопатическим и циклоферон гомеопатический только вот совместимость их химическая неизвестна поэтому смешивать в одном растворе вначале не рекомендую пока не разобрались с этим ну а для стирания иммунологической памяти можно применять уничтожение антителопродуцентов лёгкими курсами цитостатиков и для этого более всего подходит гидроксимочевина просто начинать её применять нужно не ранее чем через пару месяцев приёма гомеопатического маравирока и продолжать длительно приём маравирока так как и антителопродуценты защищающие клетки от заражения так же будут уничтожаться их просто нужно по новой возобновлять при проведении цитостатической терапии ну а если экстренный случай то и плазмаферез в ход пойти может всё зависеть будет оттого как быстро спохватились и как быстро начали проводить лечение по блокаде проникновения вируса в клетку если сразу то кроме гомеопатического маравирока...
3. 28.02.2014, 03:21. jiffy в теме
   «Украина: Евромайдан»
   ... трибуналу если ему показательно захочется януковича в клетку посадить да ничего они всерьез доказывать не...
4. 23.01.2014, 17:12. vkadimir2012 в теме
   «Доказательство идеи креационистов с помощью эволюционного учения Дарвина.»
   ... сигнал с себя на другое нервное волокно или нервную клетку через выделение так называемых медиаторов которые...
5. 26.12.2013, 12:58. Александр Ховалкин в теме
   «Мозг - антенна или суперкомпьютер?»
   ... максвелла-лоренца изучите электростатическое электричество клетку фарадея для начала прежде чем удивлять невежеством...
6. 18.12.2013, 00:46. пико в теме
   «о вселенной, о пространстве, о времени»
   ... волны в поперечном сечении занимает площадь в одну клетку вселенной отрезок выстроен по линии напряженности электрического поля квант который испускают фонарики отрезок длину которого задает длина волны в поперечном сечении занимает площадь в одну клетку вселенной отрезок выстроен по линии распространения...
7. 09.12.2013, 00:04. пико в теме
   «о вселенной, о пространстве, о времени»
   ... каждый такт смены мира части мяча сдвигаются на одну клетку вселенной предполагаю что не масса мяча ограничивает...
8. 04.11.2013, 16:09. vkadimir2012 в теме
   «Доказательство идеи креационистов с помощью эволюционного учения Дарвина.»
   ... объекта нужные гены и куски генетического материала в клетку именно с помощью вирусов а в геноме человека...
9. 14.10.2013, 21:56. dindin в теме
   «Бирюлево»
   ... это всё равно что посадить кошку с собакой в одну клетку и наказывать их за то что грызутся а не мышей...
10. 09.10.2013, 20:55. FatCat в теме
    «Охота на городских животных»
    ... провожают в укромное место в страсбургском университете в клетку к лабораторным крысам вместо обычной кормушки...