Сообщения со словом
«вич»

1. 20.03.2014, 11:29. vkadimir2012 в теме
   «По грядущей пандемии гриппа или о библейском морах, предсказанных Иисусом и о том, как спасаться от мора такого.»
   ... превращения клеток организма в незаражаемые вирусом вич и подъема уровня эндогенно рождаемого интерферона при нём одновременно оба препарата в сверхмалых дозах применять нужно и мелькнула очень даже простая мыслишка в плане грядущей пандемии гриппа рецептор сcr-5 работает не только с вирусом вич но и с другими инфекционными объектами во всяком случае генетики нашли подтверждение тому что нарушение его работы способствовало выживаемости при чуме в средние века они просто взяли и определили процент этого самого патологического рецептора сcr-5 среди потомков выживших в одной из деревень в англии подвергшейся карантину при чуме в средние века и нашли его в многократно большем количестве у потомков переболевших чумой и выживших чем в популяции несмотря на разведение этого генетического признака пришлыми ну совместимость химическая маравирока с циклофероном неизвестна но скорей всего они совместимы и наверное можно будет их сочетать в одном растворе и вот это самое влияние на выживаемость при чуме говорит о том что блокада рецептора этого может ещё больше уменьшить смертность от грядущей пандемии гриппа и заодно население сделать незаражаемым вич-инфекцией стоимость то смешная будет при добавке...
2. 04.03.2014, 13:53. vkadimir2012 в теме
   «"Открытое письмо необрезанного еврея из колена Данова"»
   ... медленной инфекцией сказала мне некто жасмин на форуме вич-инфицированных http forum u-hiv ru forum 34-2058-1 чтоб я подумал как самовыздоровление происходит ну я и подумал и просчитал эту задачку смешно когда вся эта наукообразная компания со спид центров и ран только щёки надувает а тут берёшь и просто подумав маленько просчитываешь вам не кажется что кое-кого гнать поганой метлой нужно с насиженных ими мест и заводить уголовные дела за полоскание шкурки банана при расходовании государственных средств на решение проблемы спида на форуме вич-инфицированных некто паисий разместил рисунок с изображением рецептора ccr-5 с указанием места где находится у него рецептор к маравироку очень понимаете ли полезно иногда на рисунки смотреть ибо видишь тогда насколько всё просто и что вся терминология научная это специально придуманный новояз для оболванивания и предназначен он для того чтоб никто ничего не понимал в происходящем тот кто читал роман джорджа оруэлла 1984 год тот поймёт поэтому мы отбросим всю ту ерунду которую нагородили научные новоязовцы и разъясняться будет просто исходя из здравого смысла чтоб никакой деятель из научной элиты так называемой не смог запудрить мозги своей заумной терминологией со своими заклинаниями ну а теперь смотрите на рисунок и на особенности протекания вирусной инфекции под названием спид поражает вирус только клетки с рецепторами сд-4 и сд-34 при встрече с другими клетками он внутрь их не проникает но может пожираться ими с переработкой его в их пищеварительных вакуолях поэтому обнаружение вирусной нуклеиновой кислоты в таких клетках ничего не значит и абсолютно не говорит о их заражении а говорит только о том что не успел вирус перевариться в клетке с сд-4 вирус начнёт сразу размножаться и убьёт её где то через сутки с хорошей скоростью убивает клетки медленная инфекция а в клетке с сд-34 встроится в днк и будет передаваться всем потомкам такой клетки с активацией только когда она станет клеткой с сд-4 в других клеткам он не размножается а ещё можно обнаружить кусок нуклеиновой кислоты вируса передающейся потомкам который никогда не активируется кроме как в клетках сд-4 ну здесь люди спидом интересующиеся и они сами могут сравнить то что я говорю с тем о чём треск стоит что где только это самый вирус не находят и кто врёт с точки здравого смысла а кто нет длительный инкубационный период и возникает именно оттого что медленно развивается инфекция в силу затруднений во встрече на первом этапе с клеткой в которой можно размножиться и особенностей патогенеза болезни то размножается вирус то нет для проникновения вируса в клетку он должен одновременно взаимодействовать как с рецептором сд-4 так и с рецептором ccr-5 они рядом и с ними взаимодействует один и тот же белок поверхностный вируса gr-120 на котором есть комплиментарная часть как к сд-4 так и к ccr-5 ну по другому то никак есть на этом белке в разных его частях структуры соединяющиеся как с одним так и с другим рецепторами только вот структура комплиментарная к сд-4 или к сд-34 прямо на поверхности и легко доступна и поэтому то с её помощью и ищет вирус нужную ему клетку а вот структура комплиментарная ccr-5 где то там сбоку и соединение с нею возможно только после соединения с сд-4 или с сд-34 получается что при соединении рецептор ccr-5 как бы входит в паз между двумя этими белками на вирусе так как структура комплиментарная ему где-то там сбоку на белках ну и как же будет протекать иммунизация на этот самый вирусный белок gr-120 когда он будет контактировать с антиген-распознающим комплексом а с комплиментарной части к рецептору сд-4 или сд-34 будет в нем сниматься информация и осуществляться построение антител когда вирус встроится в этот комплекс а с того что в этом самом пазу сбоку припёку нет с комплиментарной рецептору ccr-5 части поверхностного белка в этом комплексе информация сниматься пока вирус целиком не будет она сможет начать сниматься только тогда когда белок этот будет отдельно от вируса попадать в антиген-распознающий комплекс и там поворачиваться с закреплением определённым образом и только тогда на неё начнётся иммунизация первая фаза антителообразования это образование антител с образом антигена и если успеешь набрать хороший титр антител в этой фазе то развитие второй фазы антителообразования блокируется ну естественно что благодаря сверхмалым дозам антигена на этапе развития инфекции будет набран достаточный титр антител с образом белка gr-120 который пресекёт как дальнейшее развитие иммунной реакции с образованием комплиментарных этому белку антител так и выдаст нам что в крови много этого самого белка при попытках определить его иммунологически вируса мало а белка определяться должно много несмотря на его отсутствие на самом деле это мы и имеем в лабораторной картине спида ибо определять мы будем антительную копию белка при малой виремии и начали трещать с трибун разных что основная масса этого белка из клеток просто так выделяется ну не придумали ничего другого не сообразили а когда титр его ещё подрастёт по развитии процесса то начнётся уничтожение антителами этими и клеток сд-4 и начнут они падать даже если вирусной нагрузки вообще нема ну а как же вирусная нагрузка то падает а заражение новое клеток прекращается за счёт сформирования иммунологического механизма препятствия проникновению вируса в клетку через рецептор ccr-5 и чёткое свидетельство этому именно падение нагрузки как в начальном периоде болезни так и в последующем иногда тяжело но идёт иммунизация и на структуру комплиментарную рецептору ccr-5 и идёт образование антител на неё так же только с образом её и это антитела с лёгкими цепями впереди клешни антитела и при присоединении их к клетке они не привлекают в атаку комплимент их титр очень медленно но тоже подрастает и начинают они соединяться с тем чему они комплиментарны а раз это копия пространственная участка белка вирусного которым он соединится с ccr-5 по и соединится такое антитело естественно с рецептором ссr-5 на рисунке отражён не вирус а только одна частица этого поверхностного белка а их в вирусе много и каждая друг возле друга ну вот и посмотрите на рисунок и сами себе ответьте если с рецептором ccr-5 соединится антитело на его поверхности без привлечения комплимента и не будет оно от этого убивать клетку и само антитело по размерам с сам рецептор то сможет соединиться с рецептором ccr-5 вирус своим оболочечным белком нет конечно прослойка образовалась вот и упала вирусная нагрузка почти до нуля ибо прекратилось новое заражение в начальном этапе инфекции и так как выброс вируса продолжаться может только оттого что в дифференцировку вступать будут стволовые ранее заражённые клетки то нагрузка эта будет небольшой и зависеть её величина будет от количества инфицированных стволовых клеток чем больше инфицировано тем больше вирусная нагрузка будет несмотря на то что повторное заражение короткоживущих клеток будет отсутствовать и будет выделяться вирус в кровь но не будет он заражать никого но иммунизацию он будет проводить обязательно до тех пор будет продолжаться иммунизация с образованием антител с образом белка gr-120 убивающих клетки сд-4 а возможно и частично сд-34 и будет идти падение клеток с развитием мощного толерогенного иммунодефицита пока почти до нуля не упадёт величина виремии ну и как и было в исследованиях отмечено ранее 95 клеток будет гибнуть неинфицированными но мы знаем что существует естественное падение титров антител за счёт естественной гибели клеток антителопродуцентов и при хорошем титре это никак не отражается а вот при слабеньком это обязательно со временем сработает и это и происходит рано или поздно при этой слабой иммунизации на структуру с которой соединяется рецептор ccr-5 на оболочечном белке и тогда прорыв и обострение инфекции и так как полетела окончательно система иммунитета то всё хана без лечения хоть какого то тогда ну а теперь посмотрите снова на картинку с рецептором ccr-5 и местом в ней рецептора к маравироку ну создадим мы не к поверхностной выступающей части рецептора антитело с помощью гомеопатической иммунизации в сверхмалых дозах с помощью маравирока а к тому что внутри находится и будет торчать это самое антитело соединившись с этим рецептором оно ещё крепче там сидеть будет чем снаружи то бишь навсегда и не сдвинешь как это отразится на возможности соединения рецептора ccr-5 с любым вирусом да ни один из них через такую вот прослойку не соединится с ним и защищать будет это от любой вариации вируса хоть вич-1 хоть вич-2 хоть урод какой-нибудь даже там где маравирок защищать совершенно не будет влияя тем или иным образом на функцию рецептора смотрим далее приводился на форуме вич-инфицированных факт того что есть три процента инфицированных но не больных с отсутствием рецептора ccr-5 приводился о чём это говорит о том что исчез этот рецептор уже после заражения и то что среди них нет больных говорит о том что вирус проникает в клетку только с помощью рецептора ccr-5 и ни через какой другой так что ерунда это полная что через рецептор под номером cxсr4 может проникать в клетку вирус но влияет эта самая трансформация которой абсолютно нет в начале болезни значит заложена она в геноме только как предрасположенность и не более и реализуется от самой болезни да влияет на протекание инфекции а почему же а этот рецептор рядом и отражаются изменения в нём на функции ccr-5 и нарушается сложившаяся ранее система защиты выше описанная от этого подробности ещё выяснять нужно привожу пример со сноской того что приём маравирока при патологии cxсr4 всё же увеличивает хоть на маленько рост клеток сд-4 http www findpatent ru patent 242 2420284 htm l означает это что рецептор к маравироку хоть и произошли изменения в соседнем рецепторе но он остался и функционирует плевать как работает маравирок у таких плохо или хорошо главное рецептор сохранился а это означает что антитело против рецептора к маравироку соединится с ним и сделает эту самую прослойку прекращающую инфицирование клеток любым видом вируса иммунодефицита публике с такой патологией cxсr4 это вообще единственный выход и никак гомеопатический маравирок к ней не приведёт как описано при применении маравирока в обычных дозах а вот спасать от неё начнёт если успеете конечно что тут непонятного если это всё до тонкостей разжёвано и разъяснены даже особенности протекания инфекции вплоть до падения нагрузки почти до нуля в начале развития и сам феномен самоизлечения отличающийся от обычного протекания только тем что сложились условия для хорошей иммунизации к комплиментарной структуре к рецептору ccr-5 на оболочечном белке кто-нибудь кроме меня разъяснил почему вдруг падает нагрузка почти до нуля в начальном периоде нет и не разъяснят ибо на содержании эти исследователи у мерзввцев запустивших этого монстра в рамках геополитики я привык всё называть своими именами без всякой там проституирующей политкорректности многим не нравится а мне плевать на это ибо только так и никак иначе чёрное это чёрное а белое это белое говоря языком физиков есть только плюс и минус а третьего вида заряда не существует с гомеопатическим маравироком мы всегда и для всех обеспечим хорошие условия иммунизации и образование этой самой прослойки вообще не допускающей к нему вирусы навсегда так что ребятки проблема противовирусного лечения решена и сейчас начинаю работать с этим на добровольцах так как спонсор найден на приобретение препарата и препарат гомеопатический приготовлен кто захочет тот может присоединяться ну а как с иммунологической частью болезни ибо убивает не вирус в конечном итоге а извращённая система иммунитета и вы в любом учебнике найдёте о росте гамма глобулинов при ухудшении здесь варианты есть рекомендуют официально продолжение терапии противовирусными препаратами а вы чего ждали от тех кто на содержании от фармкомпаний да это работает ибо инфицированная ещё до своего рождения клетка не выбросит вирус коль очень медленно процесс пойдёт а будет уничтожена в силу дефективности своей и это прекратит убивающую иммунизацию в силу прекращения выделения вируса и постепенно упадёт титр убивающих антител и подрастут клетки но можно и совершенно по другому простимулировать нужно усиление уничтожения заражённых вирусом клеток подняв эндогенный уровень интерферона что можно сделать как приёмом постоянным индукторов интерферона так и применением гомеопатического циклоферона длительно автоматически в схему сам собой напрашивается одновременно с маравироком гомеопатическим и циклоферон гомеопатический только вот совместимость их химическая неизвестна поэтому смешивать в одном растворе вначале не рекомендую пока не разобрались с этим ну а для стирания иммунологической памяти можно применять уничтожение антителопродуцентов лёгкими курсами цитостатиков и для этого более всего подходит гидроксимочевина просто начинать её применять нужно не ранее чем через пару месяцев приёма гомеопатического маравирока и продолжать длительно приём маравирока так как и антителопродуценты защищающие клетки от заражения так же будут уничтожаться их просто нужно по новой возобновлять при проведении цитостатической терапии ну а если экстренный случай то и плазмаферез в ход пойти может всё зависеть будет оттого как быстро спохватились и как быстро начали проводить лечение по блокаде проникновения вируса в клетку если сразу то кроме гомеопатического маравирока ничего не понадобится для тех кто боится и ничего не понял и сидит на терапии противовирусной я бы посоветовал просто подсоединить гомеопатический маравирок и всё пройдёт год и сами затем разобравшись откажетесь от проводимой вам терапии и всё у вас нормально будет в этом плане для пар инфицированных желающих детей иметь это единственный нормальный вариант для них пожалуйста стабилизировали всё и довели нагрузку до неопределяемой и ребёнок здоров будет тему о рождении у людей вич позитивных без нагрузки вирусной здоровых детей без всякой терапии притивовирусной на форуме вич-инфицированных сами найдёте ну проходят антитела через плаценту и защищают не только мать но и ребёнка за сим болтовню заканчиваю пора и за другие проекты браться разжевал я всё до тонкостей и далее диспутов по этой теме со мной не будет и убеждать я никого не собираюсь я считаю необходимым организовать несколько точек скажем так одна на украине и пара в россии где желающие смогут получить препарат в 12 разведении и опробовать его на себе просьба только результаты выкладывать здесь же или на форуме вич-инфицированных тем кто не понимает я просто предлагаю посмотреть скажем так на то что на украине происходит в связи с пустотой гос казны люди вообще в ближайшем будущем ничего не получат от государства ну а в россии это случится просто немного чуть позже на жратву скоро денег не хватит так что это единственный выход ребятки иначе вымрут вич-инфицированные
3. 09.12.2013, 18:35. vkadimir2012 в теме
   «По грядущей пандемии гриппа или о библейском морах, предсказанных Иисусом и о том, как спасаться от мора такого.»
   ... селекция намечается мною в рамках поисков способа лечения вич-инфекции была создана технология применения обычных...
4. 17.11.2013, 07:44. наталья гончарова в теме
   «Мировое Правительство»
   ... проведение обязательных и принудительных тестирований на вич и запретить обязательное и принудительное тестирование на вич работников секс-бизнеса при этом они постоянно...
5. 04.11.2013, 16:09. vkadimir2012 в теме
   «Доказательство идеи креационистов с помощью эволюционного учения Дарвина.»
   ... включить механизм своей репликации она не могла первично возникнуть естественным путём вот возможность произойти в последующем на созданном виде небольшим изменениям в структурах прикрепления к клетке естественным путём и так появиться новому виду бактериофага это уже можно предположить вот смотришь на это и уже не нужно звать ахуру мазду на помощь и без него всё понимаешь что приложил кто-то свою руку к этому эволюционному процессу да и сейчас прикладывает для чего это может использоваться ну во первых для контроля за величиной популяции любых биологических видов а во вторых сейчас уже у нас появляются технологии как вносить в геном живого объекта нужные гены и куски генетического материала в клетку именно с помощью вирусов а в геноме человека масса днк с вирусным геномом ну нужно же было внедрять на последнем этапе нужные гены всё в рамках генной инженерии со временем и мы научимся создавать вирусы так чтоб поместить нужный генетический материал именно в нужное место в геноме в общем уже используем их для генной инженерии остаётся ещё от мусора генетического этого чистку отработать спрашиваю я как-то одного своего знакомого кто создаёт компьютерные вирусы он мне отвечает те кто создаёт программное обеспечение к компьютерам и решил я посмотреть а как же дело обстоит в вирусологическом процессе с этим самым искусственным созданием вирусов есть признаки этого или нет смотрю по зомбоящику первый канал и слышу сообщение о том что вакцину к вирусу свиного гриппа запатентовали в америке ещё за год до его появления в природе раскопали журналисты а вакцину к чему угодно без этого самого чего угодно то не создашь кто бы и что бы по этому поводу не говорил в плане обратного значит больше чем ещё за год до появления вируса свиного гриппа в природе этот вирус был у тех кто запатентовал вакцину к нему стало мне интересно а если применить эволюционный подход и посмотреть с этой точки зрения есть ли признаки искусственного создания вируса спида или он возник естественным путём высказывались же идеи что его то американцы создали то инопланетяне нас им наградили в природе существуют подобные вирусы у обезьян и кошек и у каждого этого вида их по два варианта считается сейчас официально что вирус спида в африке проник в популяцию людей от зелёных мартышек ещё где-то в начале двадцатого века и в человеческой популяции точно так же как и у обезьян есть два вида вируса спида вич-1 и вич-2 раньше он просто не мог в неё попасть так как работорговля продолжалась до 1878 года и с рабами проникновения вируса в южную и северную америки не отмечено заболевание явно занесено из африки в 60 годах прошлого века первые заражения у европейцев могут датироваться примерно ещё шестидесятыми годами наша земная наука тогда эти вирусы ещё создавать не могла просто по уровню развития ибо у африканцев он появился ещё ранее поэтому участия земной науки в этом процессе не прослеживается за исключением двух моментов в тридцатых годах прошлого столетия профессор иванов с подачи политбюро нашего в африку поехал женщин африканских осеменять семенем обезьян и позже проводил эксперименты по тому же самому уже в сухумском обезьяньем питомнике но не занёс он спид в россию тогда но вот вопрос а не мог ли его создать так сказать творец наш принявший участие и в нашем создании как вида и добивающийся через это каких то своих целей или например его противники в чём тут дело дело в том что есть очень серьёзные трудности по проникновению обезьяньего прототипа в организм человека из обезьяньей популяции зелёную мартышку можно съесть но болезнь не разовьётся это в буквальном смысле слова инфекция передающаяся только половым путём или через попадание крови заражённого в организм здорового да и для того чтоб вирус попал в организм человека и стал человеческой инфекцией он должен одновременно с многократным попаданием в организм человека и мутировать ещё вероятность одновременного совпадения необходимых условий значительно падает особенно если изменчивость должна захватить сразу несколько вирусных генов есть ещё один интереснейший факт состоящий в том что только пять процентов клеток на которых размножается вирус гибнут после этого от него а остальные 95 клеток гибнут не инфицированными извиняйте это вообще противоречит эволюционным законам ибо это усложнение своего размножения аж в 20 раз означать это может при естественной поэтапной отработке эволюцией такого вируса отправку отрабатываемого сразу в небытие то есть невозможно да и есть ещё один интересный факт оба вида вируса человека возникли из обезьяньих прототипов практически одновременно и одновременно поразили человеческую популяцию а с учётом сложного первичного попадания вируса в организм человека этот процесс...
6. 03.10.2013, 16:02. рб Дмитрий в теме
   «Ответы Православного на вопросы о Православии»
   ... лонгина в миру михаил жар 332 ребенка многие из них вич-инфицированы больны гепатитом с и дцп отец лонгин...
7. 22.09.2013, 18:09. Лопотам в теме
   «Голубое обсуждение»
   ... и оззи осборн в 2009 году пара пыталась усыновить вич-положительного мальчика из украинского интерната...
8. 16.08.2013, 11:21. ssBaldy в теме
   «Голубое обсуждение»
   вич взялся от того что кто-то в африке трахнул обезьяну...
9. 16.08.2013, 00:39. АКудияр в теме
   «Голубое обсуждение»
   я это тоже имел в виду откуда взялся вич-вирус гомосексуальные отношения только увеличивают...
10. 10.06.2013, 08:53. lamen в теме
    «Кафедра теологии»
    ... институт болезни в некотором смысле иммунодефицит эдакий вич ведь если завтра ректору понадобиться открыть филиал...