Сообщения со словом
«функционального»

1. 19.10.2013, 15:22. Schufter в теме
   «МА. Ряды Фурье»
   ... обычно называют операторами операторы изучаются в курсе функционального анализа очень абстрактном разделе математики имеющем очень важные приложения например именно с помощью теории операторов доказываются многие практически важные теоремы из теории дифференциальных и интегральных уравнений мы не станем здесь вдаваться в классификацию функциональных пространств ограничиваясь нормированными пространствами так называется линейное пространство каждому элементу которого ставится в соответствие вещественное число норма элемента удовлетворяющее трём свойствам 1 причём 2 3 например в пространстве вещественных чисел в качестве нормы вполне подойдёт модуль числа для корректности дальнейшего изложения нужно ещё определить понятие полноты пространства пространства со скалярным произведением следующий шаг ввести для элементов функционального пространства скалярное произведение...
2. 25.09.2013, 14:02. vkadimir2012 в теме
   «Религиозные воззрения vkadimir2012»
   ... результате происходит переполнение информацией анатомо-функционального слоя и в результате психоз и если продолжить...
3. 16.07.2013, 20:08. Рофман В.М. в теме
   «Ответы Православного на вопросы о Православии»
   ... онтогенетическим процессом морфологической репрессии функционального развития генома клеток дифференциальной экспрессией генетического аппарата под воздействием многоповторяемых неспецифических репрессоров генов гистонов на социальном уровне организации человеческой жизни этот процесс сопряжен с общественным механизмом социального старения индивида порождаемого непрерывным социогенетическим подавлением обществом возможностей всестороннего и универсального развития личности неспецифическими социально-морфологическими репрессорами господствующей в обществе иерархией многоповторяемых гражданских отношений производства и общения две полярные функции непрерывного неспецифического репрессирования генетического аппарата клетки и непрерывного специализирующего дифференцирования клеточного развития гистоны могут осуществлять одновременно лишь одним единственным способом химически связываясь с днк в нестехиометрическом соотношении они чисто стехиометрически экранируют большую часть двойной спирали от сторонних воздействий чем пассивируют её оставляя другую меньшую часть генома свободной для каталитического воздействия негистоновых белков способных строго специфично активировать процессы матричного синтеза в направлении развития какой-то одной биохимической функции гистоны являются относительно простыми белками с молекулярной массой 10000 21000 от других видов белков они отличаются ясно выраженным щелочным характером обусловленным тем что их полипептидные цепи составлены преимущественно из аминокислот имеющих в своём составе свободные аминогруппы н1 очень богат лизином н2n- ch2 4-ch nh2 -cooh н2а и н2в богаты лизином н3 богат аргинином h2n-c nh -nh- ch2 3-ch nh2 -cooh и содержит цистеин sn-ch2-ch nh2 -cooh н4 богат аргинином и глицином h2n-ch2-cooh когда впервые был замечен эффект регулирования гистонами матричной активности генов посредством подавления их развития было высказано предположение что активные локусы не содержат гистонов однако оказалось что это не так надёжными методами микроденситометрии было установлено что если пуффы и компактные участки гигантских хромосом окрасить специальными красителями для гистонов например эозином связывающимся преимущественно с гистонами богатыми лизином то выявленное соотношение гистоны днк окажется примерно одинаковым и для активных и для неактивных в матричном синтезе зон двойной спирали если же пуффы и компактные участки хромосом окрасить неспецифическим красителем для белка не имеющим преимущественного сродства к гистонам то выявится что в пуфах соотношение белок днк значительно выше из этого можно сделать вывод дополнительный белок в пуфах не принадлежит к массиву гистонов соответственно и процессы репрессии и дерепрессии генной активности обеспечиваются на молекулярном уровне совокупностью взаимодействующих друг с другом белков гистоновой и негистоновой природы при этом характер формальных и функциональных зависимостей с днк у гистонов и негистонов различный в рамках одной системообразующей функции исследуем этот важный вопрос подробнее известно что в комплексе хроматина гистоны соединяются с днк ионными связями которые образуются между свободными аминогруппами аминокислот их полипептидной цепи с фосфатными группами двойной спирали у гистонов здесь решающее преимущество перед всеми прочими белками поскольку их изоэлектрическая точка величина рн при которой суммарный заряд молекулы равен нулю более 10 тогда как у негистоновых белков она находится в пределах 4-9 общепризнанная модель структуры хроматина предполагает что через образование таких простых солевых связей один тетрамер две молекулы гистона н3 и две молекулы гистона н4 и два димера н2а и н2в стереохимически перекрывают примерно 200 пар оснований днк участок двойной спирали длиной около 70 нм образуя компактные сферические структуры диаметром 11 нм считается что хроматины представляют собой подвижную цепь составленную из таких структурных единиц неспецифический универсальный характер репрессионного воздействия гистонов на днк задаётся как раз универсальностью неспецифичностью базовой ионной связи между свободными щелочными аминогруппами гистонов и кислотными фосфатными группами днк причём механизм неспецифичности репрессивного действия имеет чисто морфологическую природу на что прямо указывает как его биохимическая неизбирательность гистоны подавляют все без исключения гены так и строго количественная обратно пропорциональная зависимость матричной активности днк от содержания в хроматине гистонов см 1 к маркерт г уршпрунг генетика развития м мир 1973 с 116 табл 8 этот вывод подтверждается и аналитическими данными о чрезвычайной сходности аминокислотного строения и функциональных свойств гистонов выделенных из клеток эволюционно удалённых друг от друга организмов например гистон н4 тимуса телёнка отличается от гистона н4 проростков гороха положением всего двух аминокислотных остатков из 102 присутствующих в молекуле а изменение матричной активности днк хроматина клеток hela человека и плутеуса морского ежа от содержания в нем гистонов строго количественно подчиняется одной функциональной зависимости такой эволюционный консерватизм однозначно указывает на то что одинаковая неспецифичность репрессионного действия гистонов у столь разных форм жизни имеет одну очень простую морфологическую причину чисто химического характера малозначимую для эволюционных процессов развития жизни протекающих на ином более высоком системном уровне по расчётам приведённым в 1 с 116 между гистонами и днк должно существовать соотношение равное 1 35 1 по массе если допустить что каждая фосфатная группа днк связывается с одной свободной аминогруппой молекулы гистона фактически же соотношение меньше 0 75-1 3 1 при дополнительном содержании в хроматине негистоновых белков в пределах 1 04 0 1 1 это означает что дифференцирование генома гистонами на активные и неактивные участки как и неспецифичность их репрессивного действия имеют аналогичную морфологическую природу иными словами они обусловливаются простым количественным дефицитом этих белков против стехиометрического соотношения в локусах полностью не связанных с гистонами появляются стереохимические разрывы по которым открытые участки генома могут каталитически активироваться но уже белками негистонового типа кроме того в полипептидных цепях гистонов свободные аминогруппы аминокислот расположены неравномерно на различных расстояниях друг от друга случайным образом соответственно и с фосфатными группами днк по длине двойной спирали эти полипептидные цепи соединяются нерегулярно порождая и нерегулярность интенсивности подавляющего действия гистонов при матричном воспроизводстве клеточной жизни эта нерегулярность воспроизводится тоже случайным образом опять таки из-за неспецифического характера процессов формализации ионных связей гистонов с днк что в свою очередь обусловливает непрерывность процесса дифференциации клеток на всём протяжении онтогенеза из вышесказанного можно сделать вывод если остановить процесс естественно идущей репрессии генома в клетках организма прямым выключением части гистоновых генов то подавляющее действие гистонов будет конечно ослаблено но основной цели бессмертия клетки достигнуть не удастся во-первых прекращением синтеза гистонов выключается только формальная неспецифическая составляющая системного процесса репрессии снижением их общей концентрации в хроматине открывается путь для усиления каталитической активации генов негистоновыми белками но монофункциональная специфичность такой активации сама является репрессирующим фактором только уже не формальным а функциональным катализируя матричную активность генов по одной биохимической функции каждый из негистоновых белков полностью исключает возможность развития этих генов по другим направлениях их богатейшей биосинтетической активности того негативного эффекта подавления всестороннего универсального развития генома которого гистоны добиваются неспецифическими мерами формальной репрессии негистоновые белки достигают тем что просто каталитически не поддерживают это развитие ограничиваясь стимулированием какой-то одной его функции уменьшением формального репрессивного давления гистонов мы лишь открываем клапан для усиления функционального репрессивного действия негистоновых белков что видно например из зависимости изменения матричной активности генов от содержания в хроматине негистоновых белков 1 с 116 во-вторых у репрессивного действия гистонов есть и положительная сторона паутина их полипептидных цепей опутывающая двойную спираль днк в хроматине защищает её от мутационного воздействия случайных внешних факторов и тому что комплекс хроматина является стабильным образованием мы всецело обязаны консерватизму гистонов снятием гистоновой защиты днк мы открываем путь неконтролируемым хаотическим изменениям матричной активности днк непредсказуемого характера которые будут происходить с частотой и интенсивностью явно несовместимыми ни с бессмертием ни с самой жизнью соответственно комплексный поиск методов животворящей дерепрессии целесообразно вести в направлении изменения формы связи совокупности белковых тел гистонов и негистонов с днк в хроматине средствами формального и функционального развития всех элементов этой системы...
4. 21.05.2013, 16:19. poluekt в теме
   «Инженер по верификации IP блоков СБИС»
   ... взаимодействие с разработчиками анализ покрытия кода функционального покрытия p s получить представление...
5. 29.01.2013, 19:01. tera-inform в теме
   «Тестировщик веб-приложений, Люберцы»
   ... веб-проектов составление тест-планов проведение тестирования функционального регрессионного интеграционного нагрузочного...
6. 15.01.2013, 00:00. t34m в теме
   «Компромисс-1»
   ... поиграть на наличии у терминов разных смыслов буквального функционального контекстуального переносного является...
7. 16.11.2012, 12:29. ignatt в теме
   «Источник энергии без источников питания и проводов»
   ... надлежит увидеть посредством анализа чисел структурного и функционального следующие темы графы группы кольца...
8. 22.10.2012, 23:02. lyly811 в теме
   «Открытые семинары для IT! CUSTIS!»
   ... мифы и попытаемся выяснить в чем коренное отличие функционального подхода от объектно-ориентированного...
9. 22.04.2012, 09:22. Шишканов Михаил в теме
   «Нужны талантливые программисты в отличный проект!»
   ... программист php postgresql основные задачи разработка функционального интерфейса пользователей сайта на базе...
10. 09.03.2012, 03:17. Пополь Вух в теме
    «Приколы глупой природы? - или шутки Всевышнего?»
    ... бность нужда внутреннее состояние психологического или функционального ощущения недостаточности чего-либо...