Сообщения со словом
«белков»

1. 12.04.2014, 11:06. стрелец в теме
   «Происхождение вещества»
   ... упорядочивали расположение входящих в коацерваты атомов белковых соединений в определенные структуры способные к дальнейшему самосовершенствованию путем самосборки приобретающие свойства уже не случайного а целенаправленного поиска и схватывания пищи движения за ней и производства потомства так у этих предвестников жизни протобионтов начали формироваться зачатки вполне определенных функциональных органов среди многочисленных представителей древнейшего биоса более-менее четкое представление о себе оставили лишь первые сине-зеленые водоросли и безъядерные бактерии прокариоты остатки которых найдены в древних слоях земной коры упорядочивание атомов в органических молекулах этих протобионтов достигло здесь уровня элементарной живой системы в виде самостоятельного одноклеточного организма эти биоклетки еще не имели в своем составе оформленного ядра отделенного от окружающей цитоплазмы защитной оболочкой но зато располагали одиночной двуспиральной молекулой днк обладающей по тем временам поистине чудодейственными свойствами дело в том что молекула дезоксирибонуклеиновой кислоты днк длина которой в миллионы раз превышает размеры молекулы неорганических веществ и в распрямленном состоянии может достигать нескольких сантиметров содержит участки гены в линейной последовательности которых закодирована наследственная информация каждый ген состоящий из порядка миллиона атомов ответствен за синтез определенного белка а их только в организме человека насчитывается около 5 миллионов для описания же всего живого необходимо знать структуру примерно триллиона различных белков и контролируя их образование управляет всеми...
2. 17.02.2014, 15:01. стрелец в теме
   «Происхождение вещества»
   ... элементов и кончая сотнями тысяч атомов в молекулах белков более того даже если две молекулы имеют совершенно...
3. 10.01.2014, 17:36. vkadimir2012 в теме
   «Доказательство идеи креационистов с помощью эволюционного учения Дарвина.»
   ... один белок в 1972 году и уже установили что больше 90 белков образуется в организме именно по принципу образования белков из нескольких генов а всё равно раз дядя сказал...
4. 12.12.2013, 14:26. Almora в теме
   «Ответы Православного на вопросы о Православии»
   ... клеток то есть их экспрессию синтез соответствующих белков и так далее то это возможно но под влиянием...
5. 03.10.2013, 22:52. Евгений Корякин в теме
   «Ветхий завет и мутации мозга»
   ... гиппокампуса были обработаны веществом блокирующим синтез белков без которых невозможно формирование долговременной памяти как и ожидалось генерации импульсов отражающих развитие долговременной памяти не произошло из-за отсутствия в клетках mbdnf после этого перед электростимуляцией клетки были обработаны непосредственно mbdnf это полностью восстановило способность клеток генерировать электрические сигналы даже после предварительной обработки реагентом блокирующим синтез белка эти эксперименты доказали что именно белок mbdnf ответственен за формирование долговременной памяти в клетках мозга следующая серия экспериментов была проведена на клетках гиппокампуса мышей генетически неспособных производить вещества необходимые для синтеза mbdnf в этих экспериментах исследователи не смогли стимулировать возникновение процессов долговременной памяти в клетках неспособных синтезировать tpa ситуация полностью исправлялась при предварительной обработке клеток mbdnf точно также было обнаружено что mbdnf способен восстанавливать изучаемые процессы и в клетках дефектных по синтезу плазминогена сходные результаты были получены и в экспериментах с использованием предшественников mbdnf сейчас проводимая работа направлена на выяснение где и как в нейроне происходит превращение предшественников mbdnf в зрелый белок и не лежат ли нарушения этого процесса в основе развития нарушений памяти возможно эти нарушения являются причиной возникновения болезни альцгеймера так как в некоторых работах есть упоминания о пониженном содержании mbdnf и плазмина в ткани мозга таких пациентов результаты работы были опубликованы в science vol 306 issue 5695 487-491 выпуск от 15 октября 2004 г авторы p t pang h k teng e zaitsev n t woo k sakata sh zhen k k teng wing-ho yung barbara l hempstead bai lu е рябцева для сомневающихся в белковой составляющей памяти нейронов u
6. 15.08.2013, 06:55. стрелец в теме
   «Происхождение вещества»
   ... соединений приводящих к образованию аминокислот и белков этого основного материала для всего живого необходим...
7. 16.07.2013, 20:08. Рофман В.М. в теме
   «Ответы Православного на вопросы о Православии»
   ... нуклеиновых кислот генома с сопряженной совокупностью белковых тел гистоновой и негистоновой природы как показано в работах ханжина б м системный подход к вопросам онто- и геронтогенеза при решении проблемы пролонгирования жизни за видовой предел астрахань 1997г и проблема практического бессмертия человека 2004г http gerontology-explorer narod ru 3deb5 54d6132399 html процесс биологического старения человеческого организма связан с непрерывным онтогенетическим процессом морфологической репрессии функционального развития генома клеток дифференциальной экспрессией генетического аппарата под воздействием многоповторяемых неспецифических репрессоров генов гистонов на социальном уровне организации человеческой жизни этот процесс сопряжен с общественным механизмом социального старения индивида порождаемого непрерывным социогенетическим подавлением обществом возможностей всестороннего и универсального развития личности неспецифическими социально-морфологическими репрессорами господствующей в обществе иерархией многоповторяемых гражданских отношений производства и общения две полярные функции непрерывного неспецифического репрессирования генетического аппарата клетки и непрерывного специализирующего дифференцирования клеточного развития гистоны могут осуществлять одновременно лишь одним единственным способом химически связываясь с днк в нестехиометрическом соотношении они чисто стехиометрически экранируют большую часть двойной спирали от сторонних воздействий чем пассивируют её оставляя другую меньшую часть генома свободной для каталитического воздействия негистоновых белков способных строго специфично активировать процессы матричного синтеза в направлении развития какой-то одной биохимической функции гистоны являются относительно простыми белками с молекулярной массой 10000 21000 от других видов белков они отличаются ясно выраженным щелочным характером обусловленным тем что их полипептидные цепи составлены преимущественно из аминокислот имеющих в своём составе свободные аминогруппы н1 очень богат лизином н2n- ch2 4-ch nh2 -cooh н2а и н2в богаты лизином н3 богат аргинином h2n-c nh -nh- ch2 3-ch nh2 -cooh и содержит цистеин sn-ch2-ch nh2 -cooh н4 богат аргинином и глицином h2n-ch2-cooh когда впервые был замечен эффект регулирования гистонами матричной активности генов посредством подавления их развития было высказано предположение что активные локусы не содержат гистонов однако оказалось что это не так надёжными методами микроденситометрии было установлено что если пуффы и компактные участки гигантских хромосом окрасить специальными красителями для гистонов например эозином связывающимся преимущественно с гистонами богатыми лизином то выявленное соотношение гистоны днк окажется примерно одинаковым и для активных и для неактивных в матричном синтезе зон двойной спирали если же пуффы и компактные участки хромосом окрасить неспецифическим красителем для белка не имеющим преимущественного сродства к гистонам то выявится что в пуфах соотношение белок днк значительно выше из этого можно сделать вывод дополнительный белок в пуфах не принадлежит к массиву гистонов соответственно и процессы репрессии и дерепрессии генной активности обеспечиваются на молекулярном уровне совокупностью взаимодействующих друг с другом белков гистоновой и негистоновой природы при этом характер формальных и функциональных зависимостей с днк у гистонов и негистонов различный в рамках одной системообразующей функции исследуем этот важный вопрос подробнее известно что в комплексе хроматина гистоны соединяются с днк ионными связями которые образуются между свободными аминогруппами аминокислот их полипептидной цепи с фосфатными группами двойной спирали у гистонов здесь решающее преимущество перед всеми прочими белками поскольку их изоэлектрическая точка величина рн при которой суммарный заряд молекулы равен нулю более 10 тогда как у негистоновых белков она находится в пределах 4-9 общепризнанная модель структуры хроматина предполагает что через образование таких простых солевых связей один тетрамер две молекулы гистона н3 и две молекулы гистона н4 и два димера н2а и н2в стереохимически перекрывают примерно 200 пар оснований днк участок двойной спирали длиной около 70 нм образуя компактные сферические структуры диаметром 11 нм считается что хроматины представляют собой подвижную цепь составленную из таких структурных единиц неспецифический универсальный характер репрессионного воздействия гистонов на днк задаётся как раз универсальностью неспецифичностью базовой ионной связи между свободными щелочными аминогруппами гистонов и кислотными фосфатными группами днк причём механизм неспецифичности репрессивного действия имеет чисто морфологическую природу на что прямо указывает как его биохимическая неизбирательность гистоны подавляют все без исключения гены так и строго количественная обратно пропорциональная зависимость матричной активности днк от содержания в хроматине гистонов см 1 к маркерт г уршпрунг генетика развития м мир 1973 с 116 табл 8 этот вывод подтверждается и аналитическими данными о чрезвычайной сходности аминокислотного строения и функциональных свойств гистонов выделенных из клеток эволюционно удалённых друг от друга организмов например гистон н4 тимуса телёнка отличается от гистона н4 проростков гороха положением всего двух аминокислотных остатков из 102 присутствующих в молекуле а изменение матричной активности днк хроматина клеток hela человека и плутеуса морского ежа от содержания в нем гистонов строго количественно подчиняется одной функциональной зависимости такой эволюционный консерватизм однозначно указывает на то что одинаковая неспецифичность репрессионного действия гистонов у столь разных форм жизни имеет одну очень простую морфологическую причину чисто химического характера малозначимую для эволюционных процессов развития жизни протекающих на ином более высоком системном уровне по расчётам приведённым в 1 с 116 между гистонами и днк должно существовать соотношение равное 1 35 1 по массе если допустить что каждая фосфатная группа днк связывается с одной свободной аминогруппой молекулы гистона фактически же соотношение меньше 0 75-1 3 1 при дополнительном содержании в хроматине негистоновых белков в пределах 1 04 0 1 1 это означает что дифференцирование генома гистонами на активные и неактивные участки как и неспецифичность их репрессивного действия имеют аналогичную морфологическую природу иными словами они обусловливаются простым количественным дефицитом этих белков против стехиометрического соотношения в локусах полностью не связанных с гистонами появляются стереохимические разрывы по которым открытые участки генома могут каталитически активироваться но уже белками негистонового типа кроме того в полипептидных цепях гистонов свободные аминогруппы аминокислот расположены неравномерно на различных расстояниях друг от друга случайным образом соответственно и с фосфатными группами днк по длине двойной спирали эти полипептидные цепи соединяются нерегулярно порождая и нерегулярность интенсивности подавляющего действия гистонов при матричном воспроизводстве клеточной жизни эта нерегулярность воспроизводится тоже случайным образом опять таки из-за неспецифического характера процессов формализации ионных связей гистонов с днк что в свою очередь обусловливает непрерывность процесса дифференциации клеток на всём протяжении онтогенеза из вышесказанного можно сделать вывод если остановить процесс естественно идущей репрессии генома в клетках организма прямым выключением части гистоновых генов то подавляющее действие гистонов будет конечно ослаблено но основной цели бессмертия клетки достигнуть не удастся во-первых прекращением синтеза гистонов выключается только формальная неспецифическая составляющая системного процесса репрессии снижением их общей концентрации в хроматине открывается путь для усиления каталитической активации генов негистоновыми белками но монофункциональная специфичность такой активации сама является репрессирующим фактором только уже не формальным а функциональным катализируя матричную активность генов по одной биохимической функции каждый из негистоновых белков полностью исключает возможность развития этих генов по другим направлениях их богатейшей биосинтетической активности того негативного эффекта подавления всестороннего универсального развития генома которого гистоны добиваются неспецифическими мерами формальной репрессии негистоновые белки достигают тем что просто каталитически не поддерживают это развитие ограничиваясь стимулированием какой-то одной его функции уменьшением формального репрессивного давления гистонов мы лишь открываем клапан для усиления функционального репрессивного действия негистоновых белков что видно например из зависимости изменения матричной активности генов от содержания в хроматине негистоновых белков 1 с 116 во-вторых у репрессивного действия гистонов есть и положительная сторона паутина их полипептидных цепей опутывающая двойную спираль днк в хроматине защищает её от мутационного воздействия случайных внешних факторов и тому что комплекс хроматина является стабильным образованием мы всецело обязаны консерватизму гистонов снятием гистоновой защиты днк мы открываем путь неконтролируемым хаотическим изменениям матричной активности днк непредсказуемого характера которые будут происходить с частотой и интенсивностью явно несовместимыми ни с бессмертием ни с самой жизнью соответственно комплексный поиск методов животворящей дерепрессии целесообразно вести в направлении изменения формы связи совокупности белковых тел гистонов и негистонов с днк в хроматине средствами формального и функционального развития всех элементов этой системы в связи с этим большой интерес представляет тот факт что в процессе природной эволюции давление формальной репрессии гистонов ослаблялось дерепрессирующими процессами индивидуального модифицирования свободных аминогрупп аминокислот полипептидных цепей гистонов например в реакциях алкилирования фосфорилирования сульфирования и т п такое избирательное модифицирование снимает общее количество блокирующих связей гистонов с днк и одновременно формальными средствами развивает функциональные возможности гистонов как биокаталитических систем в свою очередь давление на геном функциональной репрессии негистоновых белков ослабляется дерепрессирующим ассоциированием...
8. 11.02.2013, 15:06. causticnem в теме
   «Глядь, а неандертальцы-то не вымерли )))»
   набор белков жиров углеводов аминокислот одинаков у всех...
9. 14.12.2012, 17:30. Пополь Вух в теме
   «Религия - научный подход»
   ... следующее определение жизнь есть способ существования белковых тел существенным моментом которого является постоянный обмен веществ с окружающей их внешней природой причем с прекращением этого обмена веществ прекращается и жизнь что приводит к разложению белка 5 опираясь на современные достижения биологической науки русский ученый м в волькенштейн дал новое определение понятию жизнь живые тела существующие на земле представляют собой открытые саморегулирующиеся и самовоспроизводящиеся системы построенные из биополимеров белков и нуклеиновых кислот в н пармон дал следующее...
10. 14.11.2012, 08:29. ignatt в теме
    «Источник энергии без источников питания и проводов»
    ... молекулы энергии расходующейся на сборку молекулы белков тела молекулы белка тела клетки предстоит решить...